Coprinus arenarius

 

Coprinus arenarius Pat. es una especie micológica fascinante y extremadamente rara, adaptada de forma única a climas semiáridos y suelos arenosos o yesosos. Al contrario que la mayoría de los hongos de su grupo, posee adaptaciones morfológicas evolutivas para resistir la escasez de agua, lo que la sitúa en una posición intermedia hacia formas desérticas (secotioides).

La historia de Coprinus arenarius es el reflejo perfecto de los "quebraderos de cabeza" que sufren los micólogos con la taxonomía de los hongos:

La batalla de las bases de datos: Si buscas esta especie en las dos plataformas científicas más grandes del mundo (Index Fungorum o MycoBank), se te indicará que el nombre correcto es Xerocoprinus arenarius (Pat.) Maire. Sin embargo, micólogos españoles expertos (como Manuel Becerra, Antonio Ruiz Mateo y Juan Carlos Campos) demostraron en el Boletín de la Sociedad Micológica Extremeña que esto es un error histórico de interpretación arrastrado desde principios del siglo XX. El verdadero Xerocoprinus arenarius descrito por el micólogo René Maire en el norte de África es un hongo totalmente distinto y adaptado al desierto, mientras que la especie descrita originalmente por Narcisse Patouillard en 1892 (Coprinus arenarius) se mantiene firmemente dentro del género Coprinus s.s. gracias a la anatomía de su pie y su ADN.

Un hongo "fantasma" en España: Es una de las setas más raras de Europa. Durante décadas solo se han documentado contadas citas oficiales en toda la península ibérica (en lugares puntuales de Valladolid, País Vasco, Soria o Salamanca). Su micelio puede pasar años "escondido" bajo las dunas de arena o estepas yesosas esperando el momento de humedad perfecto para fructificar de forma efímera antes de licuarse.

Características Macroscópicas

• Píleo (Sombrero): Al principio es ovoide-elongado o cilíndrico, evolucionando a acampanado. Es de tamaño pequeño a mediano, típicamente de color blanquecino a grisáceo con el disco central de tonos pardos o cremas. Está cubierto por un velo que se rompe en pequeñas escamas o restos fibrillosos.

• Láminas: Muy apretadas, libres respecto al pie. Al igual que otros miembros de Coprinus sensu stricto, pasan de blancas a rosadas, terminando en un color negro puro. Son delicuescentes, lo que significa que se auto-digieren convirtiéndose en un "alquitrán" o tinta negra para liberar las esporas.

• Estípite (Pie): Es cilíndrico, alargado, de consistencia frágil, hueco y de color blanco. Presenta una estructura interna algodonosa o filamentosa central muy característica del género. Cuenta con un anillo rudimentario o zona anular baja y móvil, que a menudo queda teñida de negro por las esporas.

• Hábitat: Estrictamente psamófilo (crece en la arena) o xerófilo (ambientes muy secos). Se encuentra semienterrado en dunas, arenas litorales o de interior, y suelos yesosos asociados a vegetación esteparia.

Características Microscópicas

Esporas: De tamaño considerablemente grande, elipsoidales, lisas, de color marrón muy oscuro a negro bajo el microscopio. Poseen un poro germinativo apical evidente y centrado. Sus medidas oscilan generalmente entre las 12-17 µm de longitud.

Basidios: Típicamente tetraspóricos (con 4 esporas), rodeados de células estériles de soporte llamadas braquibasidios (o pseudoparáfisis), una estructura fundamental en la delimitación del género Coprinus.

Cistidios: Presenta cheilocistidios (en el borde de las láminas) de formas variables (piriformes a utriformes), pero carece o es muy escaso en pleurocistidios (en la cara de las láminas).

Cutícula (Pileipellis): De tipo cutis, compuesta por hifas cilíndricas dispuestas de forma paralela. 

cyclocybe cilindracea

 

Foto de Aurelio García Blanco

Cyclocybe cylindracea es un hongo basidiomiceto de la familia Strophariaceae (anteriormente clasificado en Bolbitiaceae). Durante décadas se le conoció científicamente como Agrocybe cylindracea o Agrocybe aegerita. Sin embargo, análisis filogenéticos multilocus modernos (secuenciación de las regiones ITS y nrLSU del ADN) demostraron que el género Agrocybe era polifilético, lo que obligó a recuperar el género histórico Cyclocybe para agrupar a las especies de mayor tamaño, con anillo membranoso persistente y poros germinativos reducidos.

• Ecología: Es una especie mayoritariamente saprótrofa y ocasionalmente parásita facultativa (causante de podredumbre blanca). Crece de forma cespitosa o gregaria directamente sobre madera muerta o heridas de árboles vivos de hoja caduca, mostrando una preferencia estricta por los géneros Populus (álamos/chopos), Salix (sauces), Ulmus (olmos) y Quercus (robles).

• Distribución: Cosmopolita, muy común en la región mediterránea y zonas templadas de Europa, Asia y América.

 Características Macroscópicas

Las estructuras visibles a simple vista varían notablemente según el estado de madurez del cuerpo fructífero (basidioma):

• Píleo (Sombrero): De 50 a 150 (ó 200) mm de diámetro. Inicialmente es hemisférico y de un color marrón chocolate muy oscuro o pardo-púrpura. Al madurar, se vuelve plano-convexo a extendido, aclarándose progresivamente desde el margen hacia el centro, adquiriendo tonos crema, ocráceos o blanquecinos. La superficie es seca, glabra (sin pelos), a menudo arrugada o agrietada en condiciones de baja humedad (aspecto areolado). El margen es típicamente involuto en la juventud y liso al madurar.

• Himenóforo (Láminas): Láminas apretadas, adnadas, sinuadas o ligeramente subdecurrentes por una pequeña línea. Inicialmente son de color blanco-crema, pasando a marrón-tabaco o marrón-arcilla maduro debido a la maduración de las esporas. El borde de la lámina (arista) suele ser ligeramente más claro o finamente crenado.

• Estípite (Pie): Cilíndrico, esbelto y macizo; de 10-150 mm de longitud por 2-25 mm de grosor. De color blanquecino a pardo claro con la edad, cubierto de fibrillas longitudinales y pequeñas escamas.

• Velo parcial (Anillo): Presenta un anillo membranoso, amplio, persistente y colgante situado en la zona apical superior del estípite. Al madurar el hongo, la cara superior del anillo se tiñe de un color marrón oscuro muy característico por la caída del depósito de esporas.

• Contexto (Carne) y Organolepsia: Carne firme y blanca en el sombrero, compacta y fibrosa en el pie. Posee un olor característico muy agradable, a menudo descrito como afrutado o a "vino viejo", y un sabor dulce fúngico excelente.

• Esporada: De color marrón oscuro a marrón-pardo (color tabaco).

Características Microscópicas

El análisis microscópico es clave para diferenciar la especie de otros miembros cercanos. Los estudios morfológicos dividen a las poblaciones de esta especie en dos morfotipos principales según el número de esterigmas en sus basidios:

• Basidiosporas: Oblongas a elipsoidales, de paredes lisas y pigmentadas (color miel o marrón-amarillento bajo el microscopio óptico en solución de KOH). Cuentan con un poro germinativo apical reducido (una de las características clave para separarla de Agrocybe s.str., donde el poro es truncado y evidente).

  • Morfotipo 1 a 4 esporas (Común en Europa): Esporas de (8-) 9-11 X 5-6 µm

  • Morfotipo 2 esporas (Común en Sudamérica/Asia): Esporas más grandes, de 10-16 (-17) x 5-9 µm

  • Reacción química: Inamiloides (no reaccionan al reactivo de Melzer).

• Basidios: Claviformes, delgados, miden aproximadamente de 17-46 x 5-8 µm Pueden presentar de 1 a 4 esterigmas (frecuentemente tetraspóricos en Europa y bispóricos en ciertas líneas evolutivas de Asia y América).

• Cistidios (Células estériles del himenio):

  • Pleurocystidios (en las caras de las láminas): Muy numerosos, de 21-65 x 7-17µm. Tienen morfología variable de claviformes a ventricosos, con el ápice redondeado, capitado o mucronado.

  • Cheilocystidios (en el borde de las láminas): De 18-49 x 5-13 µm Morfología similar a los pleurocistidios o más pequeños, con formas que van desde cilíndricas hasta lageniformes (forma de botella).

• Pileipellis (Cutícula del sombrero): Estructura de tipo himeniforme (un palisado compacto de células infladas). Está formada por elementos vesiculosos a claviformes de 14-42 x 6-25 µm Se observan pileocistidios dispersos, de ventricosos a lageniformes.

• Fíbulas (Conexiones en pinza): Presentes en los septos de las hifas en prácticamente todos los tejidos del basidioma, confirmando su estado dicariótico normal.

Gymnosporangium sabinae ( fase peral )

Como vimos en una entrada anterior Gymnosporangium sabinae es un hongo fitopatógeno (parásito de plantas) perteneciente al orden Pucciales, causante de la enfermedad conocida popularmente como la roña o roya del peral.

Este organismo destaca por ser un hongo heteroico, lo que significa que necesita obligatoriamente alternar entre dos hospedadores distintos para completar su ciclo vital: el peral (Pyrus communis) y el enebro o sabina (Juniperus spp.). Sin la presencia de ambos en un radio cercano (generalmente menos de 500 metros), el hongo no puede sobrevivir a largo plazo. En el peral causa llamativas manchas de un color naranja vivo que merman la capacidad fotosintética del árbol y dañan gravemente los frutos si la infección es severa.

Esta vez estudiaremos con detalle la otra fase, la del peral.

Fase de infección en el peral: 

La fase que vemos en el peral ocurre principalmente durante la primavera y el verano. Científicamente, este proceso se divide en etapas microscópicas y macroscópicas muy precisas:

1. Llegada e inoculación (Primavera temprana)

El ciclo en el peral comienza cuando las estructuras gelatinosas del hongo presentes en los enebros maduran debido a las lluvias primaverales. Estas masas liberan millones de basidiosporas (esporas haploides, n). Transportadas por el viento, las basidiosporas aterrizan sobre los brotes tiernos, hojas y frutos jóvenes del peral.

2. Penetración y colonización celular

Para que la infección tenga éxito, se requiere una película de agua líquida sobre la hoja (por lluvia o rocío continuo) y temperaturas templadas (entre 12°C y 20°C).

• La basidiospora germina emitiendo un tubo germinativo.

• A diferencia de otros hongos que entran por los estomas (los poros de las plantas), Gymnosporangium sabinae realiza una penetración directa a través de la cutícula y las células epidérmicas de la hoja de forma mecánica y enzimática.

• Una vez dentro, el micelio (el "cuerpo" del hongo) se expande de forma intercelular por el parénquima, absorbiendo nutrientes de las células vivas del peral mediante unas estructuras especializadas llamadas haustorios, sin matar la célula inmediatamente (parasitismo biotrófico).

3. Desarrollo de Espermagonios (Fase Picnial)

Unas semanas después de la penetración (normalmente en mayo o junio), el hongo rompe la epidermis del haz (la cara superior de la hoja) formando unas estructuras microscópicas llamadas espermagonios (o picnidios).

• Visualmente, se aprecian como pequeños puntos negros en el centro de las manchas naranjas.

• Estas estructuras producen espermacios (gametos masculinos) y hifas receptoras (femeninas) inmersos en una gotita de melaza dulce que atrae a los insectos. Los insectos transportan los espermacios de una mancha a otra, provocando la dicariotización (fusión de núcleos compatibles) para que el hongo continúe su desarrollo.

4. Desarrollo de Acecios (Fase de salida)

Hacia el final del verano (agosto o septiembre), el micelio fecundado migra hacia el envés (la cara inferior de la hoja), justo debajo de las manchas originales. Allí se produce una hipertrofia tisular (grosor inusual en la hoja) y brotan los acecios.

• Estas estructuras tienen forma de pequeños "cuernos" o protuberancias cónicas de color pardo.

• En su interior se generan las aceciosporas (esporas dicarióticas, n+n). Cuando el cuerno madura, se abre liberando estas esporas al viento.

Las aceciosporas ya no pueden infectar a otros perales; su único objetivo biológico es viajar por el aire para infectar los tejidos leñosos de un enebro, cerrando así la fase del peral y comenzando el ciclo invernal en el hospedador alterno.

Inonotus hispidus

 

Foto de Ignacio Florez Robles

Foto de Aurelio García Blanco (Ejemplar muy joven)

Inonotus hispidus (Bull.) P. Karst. es un hongo basidiomiceto perteneciente a la familia Hymenochaetaceae. Es una especie parásita necrótrofa y posteriormente saprófita, ampliamente distribuida en las regiones templadas del hemisferio norte.

Provoca una podredumbre blanca atroz en el duramen de árboles planifolios vivos. Ataca con especial frecuencia a géneros urbanos y agrícolas como Fraxinus (fresnos), Malus (manzanos), Platanus (plátanos de sombra) y Quercus (robles, encinas). Su acción degrada simultáneamente la celulosa, hemicelulosa y lignina, debilitando la estructura mecánica del hospedador y aumentando drásticamente el riesgo de fractura del tronco o las ramas.

Caracteres Macroscópicos

Los rasgos morfológicos observables a simple vista varían notablemente según el estado de maduración del basidiocarpo (cuerpo fructífero):

• Forma y dimensiones: Son sombreros sésiles (sin pie), de consistencia pileada, fuertemente fijados al sustrato en forma de ménsula, cojín o soporte semicircular. Su tamaño oscila entre los 6 y 25 cm de longitud, con un grosor en la base que puede alcanzar de 2 a 10 cm.

• Superficie pileica (píleo): Es el rasgo más característico. En ejemplares jóvenes es densamente híspida (cubierta de pelos largos, rígidos y ásperos), de un color amarillo-anaranjado vivo a marrón rojizo. Con la madurez, los pelos se aglutinan y la superficie se vuelve marrón oscura o completamente negra, perdiendo la vellosidad y volviéndose quebradiza.

• Himenóforo (zona inferior): Formado por tubos de 1 a 3 cm de longitud, de coloración amarillenta inicial que pasa a pardo-tabaco. Los poros son angulares, finos (de 2 a 4 por milímetro). Durante la fase de crecimiento activo, es muy común observar el fenómeno de gutación: la excreción de gotas acuosas de un color ámbar o rojizo brillante a través de los poros.

• Contexto (carne):  Grueso y zonado. Al principio es blando, esponjoso, muy acuoso y de color pardo-amarillento. Al secarse o envejecer, se vuelve notablemente ligero, coriáceo, frágil y de un color pardo oscuro uniforme.

• Reacción química: El contexto y los poros se vuelven negros de forma instantánea al entrar en contacto con una solución de hidróxido de potasio (KOH) al 10%, debido a la presencia de compuestos polifenólicos (pigmentos himenoquetoides).

Caracteres Microscópicos.

• Sistema hifal: Es monomítico, compuesto únicamente por hifas generativas.

Hifas del contexto: Son de anchas a muy anchas (5–12 µm), de paredes delgadas a moderadamente gruesas, de color marrón amarillento (hialinas a subhialinas en los ápices de crecimiento) y carecen por completo de fíbulas (sin conexiones en abrazadera en los septos).

• Setas (elementos estériles protectores):

Setas himeniales: Presentes en el interior de los tubos, aunque a veces resultan escasas o difíciles de localizar en ejemplares muy viejos. Tienen forma de punzón o huso (fusiformes a ventricosas), son de color marrón oscuro, de paredes gruesas y miden habitualmente entre 20-35 x 8-14 µm

Setas tramales : Generalmente ausentes (a diferencia de otras especies del género que presentan setas gigantes en la trama de los tubos).

• Basidios: Tienen forma de porra (claviformes), son tetraspóricos (producen 4 esporas) y miden de 20-30 x 8-11 µm. Carecen de fíbula basal.

• Esporas: Son subglobosas a anchamente elipsoidales. Tienen paredes lisas, notablemente gruesas y un color amarillo-marrón muy característico bajo el microscopio cuando maduran. Sus dimensiones mas citadas en la literatura científica son: 

   8-11 x 6-9 µm. Esporada  amarillenta.

Reacción microscópica: No son amiloides ni dextrinoides en reactivo de Melzer, y se tornan pardo-oscuras en soluciones alcalinas (KOH).

 

 

 

Elaphomyces asperulus

 

Elaphomyces asperulus es un hongo hipogeo (subterráneo) perteneciente al orden Eurotiales (Ascomycota). Comúnmente integrado en el grupo conocido como "trufas de ciervo", este hongo no es una trufa verdadera (orden Pezizales), sino un pariente evolutivo lejano.

Fue descrito originalmente por el micólogo italiano Carlo Vittadini en 1831 en su obra Monographia Tuberacearum. Durante el siglo XX, algunos autores lo consideraron una simple variedad de Elaphomyces granulatus (p. ej., Hawker, 1967). Sin embargo, revisiones filogenéticas modernas basadas en la secuenciación de ADN (Paz. 2017) han validado su estatus como especie independiente bien delimitada dentro de la sección Elaphomyces.

Es un hongo ectomicorrizógeno obligado que habita preferentemente en suelos ácidos de bosques de coníferas en Europa (asociado fuertemente a Pinus sylvestris y Picea abies). Juega un papel ecológico crucial:

• Sus cuerpos fructíferos (ascomas) crecen entre 1 y 4 cm bajo la capa de musgo y humus.

• Constituye una fuente de alimento vital para mamíferos forestales, especialmente roedores y jabalíes, quienes desentierran los ascomas y dispersan sus esporas a través de las heces.

 Características Macroscópicas

El diagnóstico macroscópico de los ascomas de E. asperulus se centra en la estructura externa y, fundamentalmente, en el color de las capas del peridio al corte.

• Ascoma: De forma globosa a subglobosa, a menudo ligeramente comprimido o irregular debido a la presión del suelo. Su tamaño oscila generalmente entre 1.5 y 4 cm de diámetro.

• Superficie externa: De color pardo-amarillento, ocre oscuro o marrón rojizo cuando madura. Está densamente cubierta de pequeñas verrugas o papilas redondeadas, bajas y romas (a diferencia de las verrugas marcadamente cónicas o puntiagudas de E. granulatus). A menudo se encuentra envuelto en una densa red de micelio y raíces finas del árbol hospedador.

• Peridio en sección (Corteza transversal): Es el rasgo macroscópico diferencial más importante. Al cortarse, el peridio muestra una estructura biestratificada:

  • Capa externa: Amarillenta o herrumbrosa.

  • Capa interna: De color gris-violáceo, gris-vinoso o rosáceo, nunca completamente blanca pura como en E. granulatus.

• Gleba (Interior): En ejemplares inmaduros es algodonosa, de color grisáceo a blanquecino. Al madurar, las ascas se disuelven y la gleba se convierte en una masa polvorienta compacta de color negro-purpúreo o marrón muy oscuro, compuesta enteramente por esporas maduras.

Características Microscópicas

El examen microscópico es definitivo para separar a esta especie de sus parientes morfológicos más cercanos.

• Ascas: Son de forma globosa a subglobosa, piriformes, con paredes delgadas y evanescentes (se desintegran rápidamente al madurar las esporas). Suelen contener entre 4 y 8 esporas.

• Ascosporas:

  • Morfología: Estrictamente esféricas (globosas).

  • Dimensiones: Miden entre (26–) 28 y 35 (–38) µm de diámetro (incluyendo la ornamentación).

  • Coloración: Inicialmente hialinas (transparentes), pasando por tonos grisáceos y finalmente marrón oscuras, opacas cuando están completamente maduras.

  • Ornamentación: La pared de la espora está densamente cubierta por verrugas coalescentes o estructuras espinosas cortas que, bajo el microscopio óptico, adoptan el aspecto de una "rueda dentada". Con la maduración completa, estas proyecciones tienden a colapsar parcialmente y apiñarse, dando una textura densamente verrugosa e irregular.

Nota :Al igual que otros miembros de este género, estudios analíticos (Braeuer et al., 2018) han demostrado que los ascomas de Elaphomyces acumulan de forma natural concentraciones extraordinariamente altas de arsénico en el suelo, por lo que su consumo humano está totalmente desaconsejado, limitándose estrictamente al interés científico y ecológico.